怎么找到進(jìn)口醫(yī)療器械在中國(guó)的代理？

給你一個(gè)最佳方法可以登陸市場(chǎng)監(jiān)督管理局（工商局）的托普系統(tǒng)查詢，你可以用多種方法搜索，比如限定重慶市，就可以查詢所有重慶的醫(yī)療器械代理企業(yè)信息。也可以關(guān)鍵字查詢，比如你查詢ct機(jī)代理，就可以查詢?nèi)珖?guó)的代理機(jī)構(gòu)。

基本上可以通過(guò)廠商的全球網(wǎng)站找到其在中國(guó)設(shè)立的公司或辦事處或代理商的信息；如果沒(méi)有在中國(guó)有上述機(jī)構(gòu)的信息，應(yīng)該有與其總部聯(lián)系的電子郵箱，發(fā)郵件過(guò)去，寫清楚您的國(guó)家或地區(qū)、聯(lián)系電話，會(huì)有郵件回復(fù)的。

我在德國(guó)，生意上認(rèn)識(shí)一些作醫(yī)療器械的公司，好多是有很多專利技術(shù)的家族企業(yè)。比如牙醫(yī)的最先進(jìn)的治療器械。再比如養(yǎng)老院用的床和全套康復(fù)器械生產(chǎn)。

不知道你對(duì)哪方面的器械感興趣？

注冊(cè)一個(gè)醫(yī)療設(shè)備公司需要哪些步驟？

醫(yī)療器械公司注冊(cè)流程：

1、到工商局辦理《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》。

2、開設(shè)驗(yàn)資帳戶，股東出資，會(huì)計(jì)師事務(wù)所出具驗(yàn)資報(bào)告。

3、辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照。

4、刻章。

5、辦理組織機(jī)構(gòu)代碼證。

6、辦理稅務(wù)登記證。

7、在當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)網(wǎng)站上提交網(wǎng)上申請(qǐng)材料。

8、網(wǎng)上材料審核通過(guò)后，相關(guān)部門預(yù)約并察看經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地。

9、提交書面申請(qǐng)材料，審核通過(guò)后頒發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。醫(yī)療器械公司注冊(cè)所需材料：1、企業(yè)名稱與經(jīng)營(yíng)范圍，注冊(cè)資本及股東出資比例，股東等身份證明。2、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書、生產(chǎn)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照及授權(quán)書。3、質(zhì)量管理文件等。分享來(lái)自廣豐財(cái)務(wù)管理。4、3個(gè)以上醫(yī)學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)人員證書、身份證明與簡(jiǎn)歷。5、提供符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)要求的辦公場(chǎng)地及倉(cāng)庫(kù)和相關(guān)證明文件。

　　您好，專業(yè)做工商代辦的公司創(chuàng)業(yè)優(yōu)選為您講解：

　　想要注冊(cè)一個(gè)醫(yī)療器械公司，我們要先了解它的流程。

　　1、公司核名，需要先準(zhǔn)備3-5個(gè)左右的公司名稱進(jìn)行核名；

　　2、進(jìn)行個(gè)人身份認(rèn)證。需要在北京工商APP進(jìn)行個(gè)人身份認(rèn)證；

　　3、確定醫(yī)療器械公司的經(jīng)營(yíng)范圍；

　　4、根據(jù)范圍確定辦公室、常溫庫(kù)以及冷庫(kù)的具體要求；

　　5、提供要求醫(yī)療相關(guān)人員的具體材料；

　　6、食品藥品監(jiān)督管理局提交材料；

　　7、布置辦公室，常溫庫(kù)以及冷庫(kù)；

　　8、30日內(nèi)等待工商核查地址；

　　９、等待出照刻章；

當(dāng)然，如果您還有問(wèn)題可以追貨哦，創(chuàng)業(yè)優(yōu)選專業(yè)辦理北京工商代辦。

如何注冊(cè)醫(yī)療器械公司？

流程大致是：查名-辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證-開驗(yàn)資戶，出驗(yàn)資報(bào)告，刻公司一套章-辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照-辦理組織機(jī)構(gòu)代碼證-辦理稅務(wù)登記證-銀行開基本戶-核稅種-完成。材料和條件：

1、全體股東的身份證復(fù)印件；

2、公司的名稱；

3、各股東間的出資比例;

4、代理產(chǎn)品單位的授權(quán)書（加蓋公章）5、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件（加蓋公章）6、生產(chǎn)許可證復(fù)印件（加蓋公章）7、代理產(chǎn)品的注冊(cè)證（含產(chǎn)品規(guī)格，型號(hào)明細(xì)表，另注冊(cè)證不要過(guò)期或即將過(guò)期）。8、法人，企業(yè)負(fù)責(zé)人，質(zhì)量負(fù)責(zé)人，質(zhì)量管理員，檢驗(yàn)員在藥監(jiān)局驗(yàn)收檢查時(shí)，以上人員必須本人帶好學(xué)歷證書和身份證原件到場(chǎng)。9、企業(yè)負(fù)責(zé)人，質(zhì)量負(fù)責(zé)人，質(zhì)量管理員需大專以上學(xué)歷且醫(yī)學(xué)專業(yè)，檢驗(yàn)員中專以上學(xué)歷且醫(yī)學(xué)專業(yè)（學(xué)歷不包含藥學(xué)專業(yè)）。（總?cè)藛T3個(gè)人）。10、產(chǎn)品的宣傳冊(cè)（看場(chǎng)地時(shí)帶上）。